С 1 января 2020 года производители лекарственных средств обязаны будут наносить на первичную и вторичную упаковки средства идентификации.
Система мониторинга движения лекарственных препаратов строится на привязке объектов реализации лекарственных препаратов к кодам федеральной информационной адресной системы (ФИАС).
Необходимые условия для работы: наличие лицензии на фармацевтическую или медицинскую деятельность; УКЭП руководителя (для регистрации) и УКЭП сотрудников (для работы); полное соответствие ФИО руководителя и ИНН организации, указанные в УКЭП, сведениям, внесенным в ЕГРЮЛ/ЕГРИП; регистрация медицинской организации в системе маркировки лекарственных препаратов Честный ЗНАК на сайте http://mdlp.crpt.ru; наличие доработанной учетной информации системы аптеки или медицинской организации для работы ИС «Маркировка»;
оборудованное постоянное рабочее место сотрудника аптеки/медицинской организации: компьютер, сканер двухмерных штрихкодов, УКЭП.
До 1 января 2020 года всем юридическим лицам и индивидуальным предпринимателям, участвующим в обращении лекарственных средств на территории РФ, необходимо зарегистрироваться в ИС «Маркировка».
После успешной регистрации необходимо добавить место осуществления деятельности.
С 1 января юридические лица и индивидуальные предприниматели, осуществляющие производство, хранение, ввоз в РФ, отпуск, реализацию, передачу, применение, будут нести ответственность в соответствии с законодательством РФ.
Информация по эксперименту размещена и регулярно обновляется на официальном сайте Росздравнадзора в разделе «Система маркировки лекарственных препаратов (пилотный проект)» http://roszdravnadzor.ru/marking и на официальном сайте оператора системы ООО «Оператор-ЦРПТ» по ссылке http://честныйзнакюрф/bussiness/projects21/.
По возникающим вопросам регистрации или авторизации можно обращаться на support@crpt.ru.
